42733 CATCH-22, peruskurssi 12.03.-16.03.2012
hakuaika päättyy 12.12.2011
Catch-22 oireyhtymä (diGeorge, Velokardiofasiaalinen tai Sphrintzen oireyhtymä) kuvattiin 1960-luvulla. Aiheuttaja on kromosomin 22 pienen osan häviämä. Oireita ovat synnynnäinen sydänvika (Cardiac), tyypilliset kasvonpiirteet (Abnormal facies), kateenkorvan (Thymys) toimintahäiriön aiheuttama immuniteetin vajaus, suulakihalkio (Cleft) sekä matala veren kalsium (Hypocalcaemia). Näistä alkukirjaimista muodostuu oireyhtymän ns. akronyyminimi CATCH, ja kromosomin numerosta sen jatke 22.
Kaikilla CATCH-lapsilla ei ole kaikkia edellä kuvattuja oireita tai piirteitä. Sen sijaan jokseenkin kaikilla on puheen tai kielen kehityksen jonkinasteisia häiriöitä ja/tai erityisiä oppimisvaikeuksia.